Ordin 922/2003 pentru aprobarea perioadei de timp în care Agenţia Naţionala a Medicamentului soluţionează cererile de autorizare de punere pe piaţa pentru produsele medicamentoase care reprezintă extensii de linie cu o noua/noi concentraţie/concentratii, pentru produsele medicamentoase înregistrate în România prin procedura naţionala după data de 1 ianuarie 2001
- Emitent
- MINISTERUL SĂNĂTĂŢII
- Data
- 8 octombrie 2003
- Monitorul Oficial
- nr. 723 din 16 octombrie 2003